發(fā)布日期：2019-12-20

   為貫徹落實(shí)中共中央辦公廳、國(guó)務(wù)院辦公廳《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》，解決嚴(yán)重危及生命疾病的臨床治療需求，加快相關(guān)醫(yī)療器械的審評(píng)審批，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局組織制定了醫(yī)療器械附條件批準(zhǔn)上市指導(dǎo)原則（見附件），現(xiàn)予發(fā)布。

　　特此通告。

　　附件：醫(yī)療器械附條件批準(zhǔn)上市指導(dǎo)原則

　　 國(guó)家藥監(jiān)局

　　　　　　　　　　　　　　　2019年12月17日

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局2019年第93號(hào)通告附件.doc

來(lái)源：國(guó)家藥品監(jiān)督管理局