發(fā)布日期：2018-12-04

　　日前，國家藥監(jiān)局發(fā)布的信息顯示，Zimmer Inc.等3家公司主動召回相關(guān)產(chǎn)品。

　　捷邁（上海）醫(yī)療國際貿(mào)易有限公司報告，由于涉及產(chǎn)品包裝中缺失螺釘，生產(chǎn)商Zimmer Inc.對膝關(guān)節(jié)假體（注冊證編號：國械注進20153464235）主動召回，召回級別為二級；飛利浦（中國）投資有限公司報告，由于涉及產(chǎn)品存在軟件缺陷，生產(chǎn)商Philips Medical Systems DMC GmbH對醫(yī)用診斷X射線系統(tǒng)（注冊證編號：國械注進20182300210）主動召回，召回級別為三級；美敦力（上海）管理有限公司報告，由于涉及產(chǎn)品進行消融手術(shù)發(fā)生空氣栓塞并導(dǎo)致的死亡或昏迷報告數(shù)量高于預(yù)期，生產(chǎn)商Medtronic CryoCath LP對可調(diào)控型導(dǎo)管鞘（注冊證編號：國械注進20153772565）主動召回，召回級別為二級。據(jù)悉，上述三款產(chǎn)品均未在中國銷售。（記者胡芳）

來源：中國醫(yī)藥報