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國務院發(fā)布《進一步深化中國(廣東)、(天津)、(福建)自由貿易試驗區(qū)改革開放方案》,注冊和生產許可分開

   日期:2018-05-25     瀏覽:224    
核心提示:發(fā)布日期:2018-05-25   注冊與生產許可分離,再有兩省獲準試點   日前,國務院印發(fā)

發(fā)布日期:2018-05-25

 

  注冊與生產許可分離,再有兩省獲準試點

  日前,國務院印發(fā)《進一步深化中國(廣東)、(天津)、(福建)自由貿易試驗區(qū)改革開放方案》,對三地自貿區(qū)下一步的改革方向做出了具體部署。

 

  值得注意的是,對廣東和天津自貿區(qū),國務院分別提出:

  允許廣東自貿試驗區(qū)內醫(yī)療器械注冊申請人委托廣東省醫(yī)療器械生產企業(yè)生產產品;

  允許天津自貿試驗區(qū)內醫(yī)療器械注冊申請人委托天津市醫(yī)療器械生產企業(yè)生產產品。

  由此,“證照分離”,旨在促進創(chuàng)新研發(fā)和專業(yè)化、規(guī)?;a的醫(yī)療器械注冊人制度改革,已被獲準由上海擴展到廣東和天津兩地去。

  2014年10月起實施的《醫(yī)療器械生產監(jiān)督管理辦法》明確規(guī)定,拿到醫(yī)療器械注冊證才能申請第二類、第三類醫(yī)療器械的生產許可證,而取得生產許可才能生產、受托生產相應醫(yī)療器械。也即把注冊與生產許可捆綁在一起,必須由一個主體來完成。

  醫(yī)療器械注冊人制度改革,則直接突破了上述政策,允許企業(yè)、機構和人員單獨申請醫(yī)療器械注冊證,再以注冊人的身份委托其他企業(yè)生產相應醫(yī)療器械。也即注冊和生產許可可以不由一個主體來完成。

  去年起,經國務院批準,上海自貿區(qū)在全國率先啟動了醫(yī)療器械注冊人制度創(chuàng)新改革,行業(yè)大變局也由此開啟。

  上海的改革,迄今已有落地成果。而廣東和天津兩地自貿區(qū)的加入,則將加速醫(yī)療器械注冊人制度對行業(yè)的顛覆性影響。

  美敦力、微創(chuàng)“吃螃蟹”,全球代工巨頭也來了

  上海醫(yī)療器械注冊人制度改革后,首個成功吃到螃蟹的是上海微創(chuàng)。上海遠心醫(yī)療科技有限公司委托上海微創(chuàng)電生理醫(yī)療科技股份有限公司生產單道心電記錄儀,委托方與受托方均是上海微創(chuàng)集團旗下的子公司。

  近日,上海市藥監(jiān)局公開了美敦力最新獲證的手術動力系統(tǒng)的產品注冊證信息詳情。而相關信息顯示,美敦力的該產品采取的也是委托生產模式,結出了上海市醫(yī)療器械注冊人制度改革的又一碩果。

  與上海微創(chuàng)不同的是,美敦力的委托生產方為捷普科技(上海)有限公司(以下簡稱“捷普上海”),這是一家專業(yè)的第三方代工企業(yè)。由美敦力(上海)管理有限公司以注冊證持有人的身份委托捷普代工生產“滬械注準”號的美敦力品牌醫(yī)療器械產品。

  全球電子產品代工企業(yè),排名前三的分別是:富士康(鴻海)、偉創(chuàng)力、捷普。

  捷普集團,總部位于美國,世界500強,2017財年銷售額191億美元。捷普上海是捷普集團旗下子公司,成立于2002年,外商獨資,目前是捷普集團研發(fā)的亞太區(qū)總部、在中國大陸的幾大生產基地之一、及在亞洲區(qū)的醫(yī)療產品生產基地。

  據(jù)悉,捷普上海有為GE、飛利浦、雅培、波科、強生、美敦力(含柯惠)等全球醫(yī)療器械巨頭提供電子電路板部件及系統(tǒng)的開發(fā)設計服務。

  另據(jù)中國醫(yī)保商會的數(shù)據(jù),中國醫(yī)用耗材出口企業(yè)十強榜單上也一直有捷普上海的存在。

  作為排名第三的全球代工巨頭,捷普上海有較強的生產能力,但研發(fā)能力相對有限,難以申請到醫(yī)療器械注冊證,此前受政策局限難以面向國內委托生產市場開展業(yè)務,其業(yè)務集中面向國際市場。

  醫(yī)療器械,外包時代來了!

  上海的改革,允許產品在孵化階段就委托生產,允許注冊人多點委托生產,允許不具備生產資質的受托企業(yè)提交注冊人的醫(yī)療器械注冊證申請生產許可。上述細化改革措施,即將試行醫(yī)療器械注冊人制度改革的廣東和天津,未知是否會效仿施行,還要看兩地進一步拿出來的政策。

  不過,從上海的實踐來看,醫(yī)療器械注冊人制度改革,已經為行業(yè)帶來改變了。

  上海微創(chuàng)的試點,較大規(guī)模的醫(yī)療器械企業(yè)集團內部資源得以整合、優(yōu)化。

  美敦力與捷普上海的試點,則更具可復制性,換個委托方,換個受托方,在醫(yī)療器械注冊人制度之下,理論上同樣可行。

  這一合作模式,或將作為一個開端,開啟外資械企在中國本土化的新路徑。

  更深遠的影響在于,隨著醫(yī)療器械注冊人制度的蔓延落地,行業(yè)的研發(fā)、生產格局均將被改變,專業(yè)的研發(fā)型企業(yè)和機構,以及專業(yè)的代工生產企業(yè)會更多涌現(xiàn),外包服務成為不可逆轉的行業(yè)發(fā)展趨勢。

  這其中,已有的醫(yī)療器械生產企業(yè)將逐漸分化,一部分向前者靠攏,一部分則向后者靠攏,行業(yè)分工更為合理,企業(yè)專業(yè)化能力更強,但差距也將被拉得更大,站在頂端的企業(yè)實力越來越強。

  而如捷普一樣的非傳統(tǒng)械企、專業(yè)的第三方代工企業(yè),也或將更多滲透到中國醫(yī)療器械生產領域來,成為業(yè)內一股不可忽視的力量。

  全球電子產品代工三巨頭:富士康、偉創(chuàng)力、捷普。

  偉創(chuàng)力早在2010年就已向醫(yī)療器械代工領域突破。偉創(chuàng)力中國在蘇州和廣東均建有醫(yī)療器械產品生產線,合作客戶包括強生、雅培、施樂輝、美敦力、Insulet公司等。全球70%的血糖儀,據(jù)說均是偉創(chuàng)力OEM代工的。

  捷普上海向醫(yī)療器械代工領域突破也是幾年前就開始的事。

  富士康,近年來一直在全球尋求醫(yī)療設備產品代工供應商,與美國Sotera公司和瓦里安等建立了合作關系。

  相比消費電子產品代工僅4%-7%的利潤率,醫(yī)療設備代工超過20%的利潤率,及更快的市場增幅,對第三方的代工企業(yè)吸引力不小。

  向醫(yī)療器械代工領域更多延伸、轉型,是不少專業(yè)代工企業(yè)的共同做法。而隨著國內醫(yī)療器械代工政策的放開,醫(yī)療器械的外包時代將加速來臨!

 

來源:賽柏藍器械(微信號 medchina)

 
 
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