發(fā)布日期：2018-03-29

　　2018年3月28日，國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布1項指導原則通告，以下是1項指導原則的名稱及適用范圍等信息，供參考：

　　硬性光學內窺鏡（有創(chuàng)類）注冊技術審查指導原則

　　適用范圍 ：本指導原則適用于有創(chuàng)類硬性光學內窺鏡，其主要通過有創(chuàng)的方式而非通過人體自然孔道的方式進入人體。例如：腹腔內窺鏡、關節(jié)內窺鏡、椎間盤內窺鏡、胸腔內窺鏡等。其用途為：在醫(yī)療環(huán)境中，在檢查或者手術中觀察成像。硬性光學內窺鏡是一個含有傳輸照明光路和光學成像系統(tǒng)的硬性內窺鏡，外部照明光可經由照明光路進入人體內，患者體內的情況可通過成像系統(tǒng)在外部成像或由醫(yī)生直接目視觀察。硬性內窺鏡是內窺鏡進入人體部分無法順著自然孔道或者創(chuàng)建的外科切口或者其他器械通道彎曲的內窺鏡。

　　在臨床應用中，與硬性內窺鏡相對的有軟性內窺鏡；與光學內窺鏡相對的有電子內窺鏡。軟性鏡和電子鏡由于成像原理和技術要點與光學鏡不同，均不在本指導原則討論范圍內。此外，本指導原則不適用于不含有光學成像系統(tǒng)的視管、窺管等。

　　以下幾種類型的產品可以參考本指導原則，但本原則不能覆蓋對其的所有技術審查要求，還需視實際情況增加相關的要求，如：（一）電切內窺鏡，需要在產品設計、驗證和質量控制等方面增加對高頻應用部分的考量；（二）帶有顯示器等附加功能的產品，需要對這些附加的功能和部件的安全、有效性進行考量；（三）一次性使用的無菌包裝的產品，其生物相容性、有效期、滅菌、包裝等方面與通常意義的可重復使用的硬性光學內窺鏡有差異。類似這些個性化的差異不在本指導原則范圍內進行詳細討論，具體問題應具體分析。

來源：CFDA