發(fā)布日期：2018-03-12

　　引發(fā)AIDS的HIV病毒常常過著一種秘密的生活，盡管抗逆轉(zhuǎn)錄病毒療法能夠降低病毒量，但很多病毒依然會隱藏起來避免療法的攻擊和機體的免疫反應(yīng)；近日，一項刊登在國際雜志The Journal of Clinical Investigation上的研究報告中，來自加州大學(xué)戴維斯分校等機構(gòu)的研究人員通過研究發(fā)現(xiàn)，通過增加巴豆?；–rotonylation）修飾或許是暴露隱藏的HIV及促進病毒對抗HIV藥物變得敏感的關(guān)鍵，巴豆?；且环N存在于組蛋白賴氨酸上的酰基化修飾，同時也是一種指導(dǎo)基因表達的表觀遺傳機制。

　　研究者Satya Dandekar表示，長期以來我們一直研究想要尋找干擾潛伏HIV的新機制，而我們的目標(biāo)就是讓隱藏中的HIV暴露，從而能讓機體免疫系統(tǒng)或靶向性免疫療法藥物來靶向殺滅HIV，這項研究中我們首次鑒別出了組蛋白的巴豆?；揎椈蛟S是驅(qū)動HIV轉(zhuǎn)錄的關(guān)鍵，同時組蛋白的去巴豆?；彩荋IV沉默的表觀遺傳標(biāo)志物。

　　在眾多科學(xué)家們的努力下，如今我們已經(jīng)能將HIV/AIDS轉(zhuǎn)化成為一種慢性疾病，然而全球仍然有數(shù)百萬人攜帶者HIV，自然狀況下HIV能進行休眠以便患者機體免疫系統(tǒng)和療法無法識別，研究人員經(jīng)過多年的研究希望能夠破解促進HIV顯現(xiàn)的機制，同時尋找能夠逆轉(zhuǎn)HIV隱藏整個過程的方法。本文研究中，研究人員對組蛋白的巴豆?；揎椷M行了研究，這種表觀遺傳機制能夠修飾包裹DNA的蛋白質(zhì)，從而影響基因表達。

　　研究者Guochun Jiang說道，組蛋白的巴豆?；揎椖軌蛘{(diào)節(jié)HIV的休眠，如果我們能夠?qū)υ撨^程進行調(diào)節(jié)的話，我們就有望有效發(fā)現(xiàn)隱藏中的HIV病毒；為了更好地理解這種機制，研究者對名為ACSS2的酶類進行研究，該酶在腸道脂肪酸代謝過程中扮演著關(guān)鍵角色，HIV通常會損傷這種脂質(zhì)代謝過程，因此ACSS2就有望成為HIV治愈的一種潛在的靶點。

　　隨后研究人員對來自HIV感染患者及多個HIV潛伏的細(xì)胞模型中的末梢血液樣本進行研究，結(jié)果表明，激活A(yù)CSS2就能夠增加病毒的轉(zhuǎn)錄，而來自人類患者樣本的研究結(jié)果尤其明顯。Dandekar說道，我們檢測了具有HIV潛伏特征的細(xì)胞模型，同時還對接受抗逆轉(zhuǎn)錄病毒療法的HIV患者的免疫細(xì)胞也進行了相應(yīng)檢測，結(jié)果發(fā)現(xiàn)均檢測不到病毒載量了；在這些樣本中，研究人員通過誘導(dǎo)組蛋白的巴豆?；揎椌湍芨蓴_HIV的沉默過程。

　　為了進一步證實研究結(jié)論，研究人員利用ACSS2抑制劑對樣本進行檢測，這種抑制劑能夠降低可檢測到的病毒水平，這或許就強調(diào)了去巴豆?；揎椩诮IV潛伏過程上的重要性。本文研究的亮點之一就在于，增加組蛋白的巴豆?；揎椈蛟S能與抗HIV潛伏的療法一起協(xié)同作用來抵御HIV的感染，這些抗HIV潛伏的療法包括蛋白激酶C激動劑PEP005和HDAC抑制劑伏立諾他。

　　如今研究者Dandekar及其同事希望能夠進行更為深入的研究來尋找能夠供給潛伏HIV的分子，從而開發(fā)出新型組合型療法來抑制HIV的表達；將組蛋白的巴豆?；揎椗c其它激活潛伏HIV的機制相結(jié)合，研究人員就有望開發(fā)出協(xié)同性的干擾策略，未來研究人員還希望能夠篩選并鑒別出特殊的小型分子來優(yōu)化對HIV的修飾。

　　原始出處：

Jiang G, Nguyen D, Archin NM, et al.HIV latency is reversed by ACSS2-driven histone crotonylation.J Clin Invest. 2018 Mar 1;128(3):1190-1198.doi: 10.1172/JCI98071

來源：生物谷