日期：2018-01-10
瀏覽：174 發(fā)布日期：2018-01-09
為貫徹落實(shí)中共中央辦公廳、國(guó)務(wù)院辦公廳《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見(jiàn)》（廳字〔2017〕42號(hào)），加強(qiáng)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)工作的管理，進(jìn)一步提高注冊(cè)審查質(zhì)量，鼓勵(lì)醫(yī)療器械研發(fā)創(chuàng)新，昨日（1月8日），國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局組織制定了醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)指導(dǎo)原則，現(xiàn)予發(fā)布。
來(lái)源：CFDA
©59醫(yī)療器械網(wǎng) All Rights Reserved
豫ICP備14006337號(hào)-1 增值電信業(yè)務(wù)經(jīng)營(yíng)許可證:豫B2-20241261 互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)許可資格證書(shū):(豫)-經(jīng)營(yíng)性-2019-0004 （豫）網(wǎng)械平臺(tái)備字(2018)第00051號(hào)
提示：本網(wǎng)站信息僅供醫(yī)療行業(yè)專(zhuān)業(yè)人士使用，本平臺(tái)上的提供的信息展示查詢(xún)和搜索服務(wù),旨為方便醫(yī)械行業(yè)同仁,招商項(xiàng)目和投資合作有風(fēng)險(xiǎn)需謹(jǐn)慎,請(qǐng)雙方謹(jǐn)慎交易,以確保自身權(quán)益！
