發(fā)布日期：2017-11-08

近日，CFDA局關于醫(yī)療器械經營備案有關事宜的公告》（以下簡稱《公告》），《公告》明確，按照國務院簡政放權、放管結合、優(yōu)化服務的要求，為方便醫(yī)療器械經營企業(yè)辦理備案、提高工作效率，CFDA醫(yī)療器械經營企業(yè)提交的備案資料，優(yōu)化辦理程序。

《公告》提出，“已取得《醫(yī)療器械經營許可證》的企業(yè)申請辦理第二類醫(yī)療器械經營備案，應當在醫(yī)療器械生產經營許可（備案）信息系統(tǒng)中填寫第二類醫(yī)療器械經營備案表。企業(yè)打印第二類醫(yī)療器械經營備案表后，加蓋公章向所在地設區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門辦理備案。食品藥品監(jiān)督管理部門應當當場對企業(yè)提交資料的完整性進行核對，符合規(guī)定的予以備案，發(fā)給第二類醫(yī)療器械經營備案憑證。”

同時申請第三類醫(yī)療器械經營許可和辦理第二類醫(yī)療器械經營備案的企業(yè)由原來分別提交兩套紙質材料，網絡上傳兩次電子文檔，優(yōu)化為申請第三類醫(yī)療器械經營許可提交一套紙質材料，網絡上傳一次電子文檔，辦理第二類醫(yī)療器械經營備案只需在醫(yī)療器械生產經營許可（備案）信息系統(tǒng)中填寫第二類醫(yī)療器械經營備案表。企業(yè)打印第二類醫(yī)療器械經營備案表后，加蓋公章與第三類經營許可申請材料一并向所在地設區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門提出申請，食品藥品監(jiān)督管理部門在辦理第三類醫(yī)療器械經營許可現場檢查時，可一并完成第二類醫(yī)療器械經營備案的現場檢查。

根據此次的《公告》內容，意味著二類醫(yī)療器械經營的備案，只需要提供完整的資料即可得到批準，未涉及到現場檢查，這對于經營性企業(yè)，包括一些銷售二類醫(yī)療器械的零售藥店來說無疑是一大利好，不過，后期的上市監(jiān)管也要隨之跟上，才能嚴格保障消費者買到合格的產品。

附

來源：醫(yī)谷