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華人學(xué)者首度發(fā)現(xiàn)“免疫指揮官”也會(huì)疲憊

   日期:2017-08-28     瀏覽:121    
核心提示:發(fā)布日期:2017-08-28 近日,美國(guó)圣猶達(dá)兒童研究醫(yī)院(St. Jude Childr

發(fā)布日期:2017-08-28

近日,美國(guó)圣猶達(dá)兒童研究醫(yī)院(St. Jude Children's Research Hospital)遲洪波博士團(tuán)隊(duì)完成的研究揭示了與調(diào)節(jié)性T細(xì)胞功能激活密切相關(guān)的LKB1信號(hào)通路。該研究對(duì)應(yīng)文章發(fā)表在最新一期的Nature雜志,題為“Homeostatic control of metabolic and functional fitness of Treg cells by LKB1 signalling。”

肝細(xì)胞激酶B1(liver kinase B1,LKB1)是重要的腫瘤抑制蛋白之一,對(duì)腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)和代謝過(guò)程的控制至關(guān)重要?;谛∈竽P退龅难芯?,研究人員們發(fā)現(xiàn),調(diào)節(jié)性T細(xì)胞的LKB1功能缺陷會(huì)嚴(yán)重地破壞調(diào)節(jié)性T細(xì)胞的正常代謝與功能,導(dǎo)致調(diào)節(jié)性T細(xì)胞出現(xiàn)功能衰竭,進(jìn)而使得小鼠發(fā)生極為嚴(yán)重的炎癥反應(yīng)。

“我們知道調(diào)節(jié)性T細(xì)胞存在休眠和激活兩種狀態(tài),”遲洪波博士表示,“我們的研究結(jié)果表明,當(dāng)調(diào)節(jié)性T細(xì)胞內(nèi)的LKB1信號(hào)通路失活時(shí),調(diào)節(jié)性T細(xì)胞的正常功能也會(huì)喪失。而調(diào)節(jié)性T細(xì)胞的功能衰竭則與多種自身免疫疾病密切相關(guān)。這項(xiàng)研究提出了一種潛在的新型自身免疫性疾病治療方法,即通過(guò)調(diào)節(jié)細(xì)胞代謝來(lái)增強(qiáng)調(diào)節(jié)性T細(xì)胞的功能以治療相關(guān)自身免疫疾病。”

除了上述結(jié)果之外,該研究還強(qiáng)調(diào)了新陳代謝在正常免疫功能中的重要作用。調(diào)節(jié)性T細(xì)胞中LKB1信號(hào)通路缺失同樣在一定程度上破壞了線粒體內(nèi)多種物質(zhì)正常代謝的基礎(chǔ),對(duì)發(fā)生在線粒體內(nèi)的能量反應(yīng)造成了諸多的消極影響。

“LKB1通路連接著細(xì)胞免疫體系和物質(zhì)能量代謝體系,特別是與線粒體功能相關(guān)的細(xì)胞代謝系統(tǒng),”文章的第一作者Kai Yang博士說(shuō)道。

在研究的過(guò)程中,遲博士和他的同事們還發(fā)現(xiàn)LKB1通路缺陷的調(diào)節(jié)性T細(xì)胞能夠表達(dá)比正常調(diào)節(jié)性T細(xì)胞更多的PD-1分子,表達(dá)上升的PD-1分子對(duì)調(diào)節(jié)性T細(xì)胞的免疫功能進(jìn)行了進(jìn)一步的激活,在一定程度上強(qiáng)化了小鼠的免疫功能。通過(guò)抑制PD-1,小鼠體內(nèi)調(diào)節(jié)性T細(xì)胞的活性與功能出現(xiàn)明顯的恢復(fù),被激活的免疫功能也得到了原有水平的抑制。在某種程度上,這一偶然而重要的發(fā)現(xiàn)為癌癥的免疫治療提供了新的思路與方法。

“我們的數(shù)據(jù)有力地指出調(diào)節(jié)性T細(xì)胞的功能衰竭對(duì)于自身免疫疾病發(fā)生的重要影響。通過(guò)調(diào)控調(diào)節(jié)性T細(xì)胞的代謝,我們有望開(kāi)發(fā)治療自身免疫性疾病的新方法。” 遲洪波博士補(bǔ)充說(shuō)。

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