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為什么比同齡人顯老?原來(lái)基因變異在作怪

   日期:2017-03-21     瀏覽:169    
核心提示:發(fā)布日期:2017-03-21 美國(guó)哥倫比亞大學(xué)醫(yī)學(xué)中心研究人員發(fā)現(xiàn)一個(gè)常見(jiàn)的遺傳變異,它會(huì)大幅

發(fā)布日期:2017-03-21

美國(guó)哥倫比亞大學(xué)醫(yī)學(xué)中心研究人員發(fā)現(xiàn)一個(gè)常見(jiàn)的遺傳變異,它會(huì)大幅加速老年人大腦老化速度,并可能增加神經(jīng)退行性疾病的患病風(fēng)險(xiǎn)。相關(guān)研究 15 日在線刊發(fā)在《細(xì)胞系統(tǒng)》雜志上。 在現(xiàn)實(shí)生活中,有的老年人看起來(lái)會(huì)比同齡人更顯蒼老,有的人則更顯年輕,這種老化差異在人的大腦額葉皮層同樣存在。額葉皮層是大腦高級(jí)認(rèn)知中樞,在推理認(rèn)知等大腦高級(jí)功能中起著關(guān)鍵作用,其老化差異對(duì)老年人行為影響明顯。 此次研究中,研究人員分析了 1900 多名死者尸檢大腦樣本的遺傳數(shù)據(jù)。他們通過(guò)分析這些人的轉(zhuǎn)錄組,繪制出給定年齡段的大腦生物學(xué)標(biāo)準(zhǔn)圖像,然后比較個(gè)體轉(zhuǎn)錄組與同齡群體標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)錄組的差異,從而看出一個(gè)人的額葉皮層是比同齡人老還是年輕。 隨后,研究人員對(duì)每個(gè)人的基因組進(jìn)行了分析,尋找與衰老相關(guān)的遺傳變異。他們發(fā)現(xiàn),一個(gè)名為 TMEM106B 的基因變異與大腦衰老關(guān)系密切。該基因變異比較普遍,有三分之一的人會(huì)有兩個(gè)變異副本。研究人員指出,一個(gè)人到了 65 歲左右,TMEM106B 基因變異就開(kāi)始發(fā)揮作用,有兩個(gè)“劣質(zhì)”副本的人,其額葉皮層的老化程度會(huì)超出擁有正常基因副本的人 12 年。 此外,研究人員在顆粒體蛋白前體基因內(nèi)還發(fā)現(xiàn)了另一個(gè)與大腦衰老有關(guān)的基因變異,但其作用不如 TMEM106B 基因大。顆粒體蛋白和 TMEM106B 位于不同的染色體上,但參與相同的信號(hào)傳導(dǎo)途徑,兩者都與罕見(jiàn)的神經(jīng)變性疾病額顳癡呆相關(guān)。 該研究雖然并沒(méi)有確認(rèn)這兩種變異對(duì)神經(jīng)退行性疾病的作用,但研究人員指出,個(gè)體基因會(huì)增加神經(jīng)退行性疾病的風(fēng)險(xiǎn),不過(guò)并不是主要致病因素,衰老才是神經(jīng)退行性疾病的最主要風(fēng)險(xiǎn)因素。因此,找到與大腦老化有關(guān)的基因變異或可作為預(yù)防或治療與年齡相關(guān)腦疾病的新標(biāo)靶。 總編輯圈點(diǎn) 死亡是地球公民的共同“歸宿”,但要想順利到達(dá)并不容易。以阿爾茨海默癥為代表的神經(jīng)退行性病變,成為全球老人的共同“敵人”,弄清楚相關(guān)的發(fā)病機(jī)制是緩解病痛乃至治愈相關(guān)疾病必經(jīng)之路上的重要節(jié)點(diǎn)。以神經(jīng)科學(xué)為基礎(chǔ)的腦科學(xué)研究,已經(jīng)不僅僅是當(dāng)前國(guó)際科技前沿的熱點(diǎn)領(lǐng)域,它或許成為人類理解自然和人類本身的“終極疆域”。

來(lái)源:劉海英

 
 
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