發(fā)布日期：2017-03-03

為加強醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊工作的監(jiān)督和指導(dǎo)，進(jìn)一步提高注冊審查質(zhì)量，國家食品藥品監(jiān)督管理總局組織制定了人工耳蝸植入系統(tǒng)注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則（見附件），現(xiàn)予發(fā)布。

　　特此通告。

　　附件：人工耳蝸植入系統(tǒng)注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則

食品藥品監(jiān)管總局 2017年2月28日

2017年第35號通告附件.doc

來源：CFDA