|
|
|
|
| 山東中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院國家中醫(yī)疫情防治隊(duì)能力建設(shè)項(xiàng)目（2005）公開招標(biāo)公告 | | 一、采購人：山東中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院(省中醫(yī)院) 地址：濟(jì)南市經(jīng)十路16369號(hào)(山東中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院(省中醫(yī)院)) | | 聯(lián)系方式：68616756(山東中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院(省中醫(yī)院)) | | 采購代理機(jī)構(gòu)：山東三木招標(biāo)有限公司 地址：山東省省濟(jì)南市市中縣（區(qū)）二環(huán)南路6636號(hào)中海廣場寫字樓8樓04單元 | | 聯(lián)系方式：王傳棟/郭佰言/田新榮053182979333 | | 二、采購項(xiàng)目名稱：山東中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院國家中醫(yī)疫情防治隊(duì)能力建設(shè)項(xiàng)目（2005） | | 采購項(xiàng)目編號(hào)（采購計(jì)劃編號(hào)）：SDGP370000000202102000138 | | 采購項(xiàng)目分包情況： | | 標(biāo)包 | 貨物服務(wù)名稱 | 數(shù)量 | 投標(biāo)人資格要求 | 本包預(yù)算金額（最高限價(jià)，單位：萬元） | | 1 | 車載CT | 1 | 1、符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條第一款的規(guī)定；2、投標(biāo)人為制造商的，應(yīng)具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為進(jìn)口產(chǎn)品代理商的，應(yīng)具有制造商或國內(nèi)總代理出具的不少于一年的固定授權(quán)文件（提供的固定授權(quán)如為國內(nèi)總代給代理商出具的，還應(yīng)提供制造商給國內(nèi)總代出具的不少于一年固定授權(quán)）。3、投標(biāo)人須按照《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號(hào)）的規(guī)定提供所投設(shè)備的醫(yī)療器械注冊(cè)證（如有附表，需提供附表）、須按照《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第8號(hào)）的規(guī)定提供《醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營許可證》或《經(jīng)營備案憑證》。4、未列入“信用中國”(www.creditchina.gov.cn)、中國政府采購網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)”失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單。5、本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。 | 595.000000 | | 10 | 高端呼吸機(jī) | 1 | 1、符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條第一款的規(guī)定；2、投標(biāo)人為制造商的，應(yīng)具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為進(jìn)口產(chǎn)品代理商的，應(yīng)具有制造商或國內(nèi)總代理出具的不少于一年的固定授權(quán)文件（提供的固定授權(quán)如為國內(nèi)總代給代理商出具的，還應(yīng)提供制造商給國內(nèi)總代出具的不少于一年固定授權(quán)）。3、投標(biāo)人須按照《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號(hào)）的規(guī)定提供所投設(shè)備的醫(yī)療器械注冊(cè)證（如有附表，需提供附表）、須按照《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第8號(hào)）的規(guī)定提供《醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營許可證》或《經(jīng)營備案憑證》。4、未列入“信用中國”(www.creditchina.gov.cn)、中國政府采購網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)”失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單。5、本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。 | 25.000000 | | 11 | 負(fù)壓隔離帳篷、30平米充氣帳篷 | 1 | 1、符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條第一款的規(guī)定；2、投標(biāo)人為制造商的，應(yīng)具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為進(jìn)口產(chǎn)品代理商的，應(yīng)具有制造商或國內(nèi)總代理出具的不少于一年的固定授權(quán)文件（提供的固定授權(quán)如為國內(nèi)總代給代理商出具的，還應(yīng)提供制造商給國內(nèi)總代出具的不少于一年固定授權(quán)）。3、投標(biāo)人須按照《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號(hào)）的規(guī)定提供所投設(shè)備的醫(yī)療器械注冊(cè)證（如有附表，需提供附表）、須按照《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第8號(hào)）的規(guī)定提供《醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營許可證》或《經(jīng)營備案憑證》。4、未列入“信用中國”(www.creditchina.gov.cn)、中國政府采購網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)”失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單。5、本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。 | 34.000000 | | 12 | 衛(wèi)生應(yīng)急裝備包 | 60 | 1、符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條第一款的規(guī)定；2、投標(biāo)人為制造商的，應(yīng)具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為進(jìn)口產(chǎn)品代理商的，應(yīng)具有制造商或國內(nèi)總代理出具的不少于一年的固定授權(quán)文件（提供的固定授權(quán)如為國內(nèi)總代給代理商出具的，還應(yīng)提供制造商給國內(nèi)總代出具的不少于一年固定授權(quán)）。3、投標(biāo)人須按照《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號(hào)）的規(guī)定提供所投設(shè)備的醫(yī)療器械注冊(cè)證（如有附表，需提供附表）、須按照《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第8號(hào)）的規(guī)定提供《醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營許可證》或《經(jīng)營備案憑證》。4、未列入“信用中國”(www.creditchina.gov.cn)、中國政府采購網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)”失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單。5、本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。 | 30.000000 | | 2 | 實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀 | 2 | 1、符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條第一款的規(guī)定；2、投標(biāo)人為制造商的，應(yīng)具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為進(jìn)口產(chǎn)品代理商的，應(yīng)具有制造商或國內(nèi)總代理出具的不少于一年的固定授權(quán)文件（提供的固定授權(quán)如為國內(nèi)總代給代理商出具的，還應(yīng)提供制造商給國內(nèi)總代出具的不少于一年固定授權(quán)）。3、投標(biāo)人須按照《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號(hào)）的規(guī)定提供所投設(shè)備的醫(yī)療器械注冊(cè)證（如有附表，需提供附表）、須按照《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第8號(hào)）的規(guī)定提供《醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營許可證》或《經(jīng)營備案憑證》。4、未列入“信用中國”(www.creditchina.gov.cn)、中國政府采購網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)”失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單。5、本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。 | 40.000000 | | 3 | 體外膜肺氧合系統(tǒng)（ECMO） | 1 | 1、符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條第一款的規(guī)定；2、投標(biāo)人為制造商的，應(yīng)具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為進(jìn)口產(chǎn)品代理商的，應(yīng)具有制造商或國內(nèi)總代理出具的不少于一年的固定授權(quán)文件（提供的固定授權(quán)如為國內(nèi)總代給代理商出具的，還應(yīng)提供制造商給國內(nèi)總代出具的不少于一年固定授權(quán)）。3、投標(biāo)人須按照《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號(hào)）的規(guī)定提供所投設(shè)備的醫(yī)療器械注冊(cè)證（如有附表，需提供附表）、須按照《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第8號(hào)）的規(guī)定提供《醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營許可證》或《經(jīng)營備案憑證》。4、未列入“信用中國”(www.creditchina.gov.cn)、中國政府采購網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)”失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單。5、本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。 | 160.000000 | | 4 | 視頻喉鏡、電子氣管鏡 | 1 | 1、符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條第一款的規(guī)定；2、投標(biāo)人為制造商的，應(yīng)具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為進(jìn)口產(chǎn)品代理商的，應(yīng)具有制造商或國內(nèi)總代理出具的不少于一年的固定授權(quán)文件（提供的固定授權(quán)如為國內(nèi)總代給代理商出具的，還應(yīng)提供制造商給國內(nèi)總代出具的不少于一年固定授權(quán)）。3、投標(biāo)人須按照《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號(hào)）的規(guī)定提供所投設(shè)備的醫(yī)療器械注冊(cè)證（如有附表，需提供附表）、須按照《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第8號(hào)）的規(guī)定提供《醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營許可證》或《經(jīng)營備案憑證》。4、未列入“信用中國”(www.creditchina.gov.cn)、中國政府采購網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)”失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單。5、本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。 | 18.000000 | | 5 | 連續(xù)性血液透析機(jī)（CRRT） | 2 | 1、符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條第一款的規(guī)定；2、投標(biāo)人為制造商的，應(yīng)具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為進(jìn)口產(chǎn)品代理商的，應(yīng)具有制造商或國內(nèi)總代理出具的不少于一年的固定授權(quán)文件（提供的固定授權(quán)如為國內(nèi)總代給代理商出具的，還應(yīng)提供制造商給國內(nèi)總代出具的不少于一年固定授權(quán)）。3、投標(biāo)人須按照《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號(hào)）的規(guī)定提供所投設(shè)備的醫(yī)療器械注冊(cè)證（如有附表，需提供附表）、須按照《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第8號(hào)）的規(guī)定提供《醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營許可證》或《經(jīng)營備案憑證》。4、未列入“信用中國”(www.creditchina.gov.cn)、中國政府采購網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)”失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單。5、本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。 | 100.000000 | | 6 | 除顫儀 | 1 | 1、符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條第一款的規(guī)定；2、投標(biāo)人為制造商的，應(yīng)具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為進(jìn)口產(chǎn)品代理商的，應(yīng)具有制造商或國內(nèi)總代理出具的不少于一年的固定授權(quán)文件（提供的固定授權(quán)如為國內(nèi)總代給代理商出具的，還應(yīng)提供制造商給國內(nèi)總代出具的不少于一年固定授權(quán)）。3、投標(biāo)人須按照《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號(hào)）的規(guī)定提供所投設(shè)備的醫(yī)療器械注冊(cè)證（如有附表，需提供附表）、須按照《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第8號(hào)）的規(guī)定提供《醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營許可證》或《經(jīng)營備案憑證》。4、未列入“信用中國”(www.creditchina.gov.cn)、中國政府采購網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)”失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單。5、本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。 | 10.000000 | | 7 | 床旁血?dú)夥治鰞x | 1 | 1、符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條第一款的規(guī)定；2、投標(biāo)人為制造商的，應(yīng)具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為進(jìn)口產(chǎn)品代理商的，應(yīng)具有制造商或國內(nèi)總代理出具的不少于一年的固定授權(quán)文件（提供的固定授權(quán)如為國內(nèi)總代給代理商出具的，還應(yīng)提供制造商給國內(nèi)總代出具的不少于一年固定授權(quán)）。3、投標(biāo)人須按照《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號(hào)）的規(guī)定提供所投設(shè)備的醫(yī)療器械注冊(cè)證（如有附表，需提供附表）、須按照《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第8號(hào)）的規(guī)定提供《醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營許可證》或《經(jīng)營備案憑證》。4、未列入“信用中國”(www.creditchina.gov.cn)、中國政府采購網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)”失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單。5、本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。 | 10.000000 | | 8 | 自動(dòng)心電圖機(jī)、急救吸引器、移動(dòng)式中藥煎藥機(jī) | 1 | 1、符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條第一款的規(guī)定；2、投標(biāo)人為制造商的，應(yīng)具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為進(jìn)口產(chǎn)品代理商的，應(yīng)具有制造商或國內(nèi)總代理出具的不少于一年的固定授權(quán)文件（提供的固定授權(quán)如為國內(nèi)總代給代理商出具的，還應(yīng)提供制造商給國內(nèi)總代出具的不少于一年固定授權(quán)）。3、投標(biāo)人須按照《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號(hào)）的規(guī)定提供所投設(shè)備的醫(yī)療器械注冊(cè)證（如有附表，需提供附表）、須按照《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第8號(hào)）的規(guī)定提供《醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營許可證》或《經(jīng)營備案憑證》。4、未列入“信用中國”(www.creditchina.gov.cn)、中國政府采購網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)”失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單。5、本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。 | 8.000000 | | 9 | 心電監(jiān)護(hù)儀 | 2 | 1、符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條第一款的規(guī)定；2、投標(biāo)人為制造商的，應(yīng)具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為進(jìn)口產(chǎn)品代理商的，應(yīng)具有制造商或國內(nèi)總代理出具的不少于一年的固定授權(quán)文件（提供的固定授權(quán)如為國內(nèi)總代給代理商出具的，還應(yīng)提供制造商給國內(nèi)總代出具的不少于一年固定授權(quán)）。3、投標(biāo)人須按照《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號(hào)）的規(guī)定提供所投設(shè)備的醫(yī)療器械注冊(cè)證（如有附表，需提供附表）、須按照《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第8號(hào)）的規(guī)定提供《醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營許可證》或《經(jīng)營備案憑證》。4、未列入“信用中國”(www.creditchina.gov.cn)、中國政府采購網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)”失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單。5、本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。 | 10.000000 |
| | 三、需求公示（見附件） | | | 四、獲取招標(biāo)文件 | | 1.時(shí)間：2021年2月23日8時(shí)30分至2021年3月1日17時(shí)0分（報(bào)名截止時(shí)間）（北京時(shí)間，法定節(jié)假日除外） | | 2.地點(diǎn)：濟(jì)南市市中區(qū)二環(huán)南路6636號(hào)中海廣場8層805（山東三木招標(biāo)有限公司）。 | | 3.方式：凡有意參加本次政府采購活動(dòng)并符合本公告資格要求的投標(biāo)人請(qǐng)先在中國山東政府采購網(wǎng)（http://www.ccgp-shandong.gov.cn/sdgp2017/site/index.jsp）注冊(cè)登記，然后登錄三木招標(biāo)報(bào)名管理平臺(tái)（網(wǎng)址：http://47.105.191.155/member/login.jsp），根據(jù)系統(tǒng)提示注冊(cè)、上傳資料、獲取招標(biāo)文件。報(bào)名事項(xiàng)咨詢電話：冀老師0531-81764009。未按上述要求獲取招標(biāo)文件的，均無效。本項(xiàng)目實(shí)行資格后審，獲取招標(biāo)文件成功不代表開標(biāo)結(jié)束后通過資格審查。 | | 4.售價(jià)：300元/包。招標(biāo)文件售出不退。開戶單位：山東三木招標(biāo)有限公司，開戶銀行：中國工商銀行濟(jì)南六里山支行，賬號(hào)：1602001319200062147。 | | 五、公告期限：2021年2月23日 至 2021年3月1日 | | 六、遞交投標(biāo)文件時(shí)間及地點(diǎn) | | 1.時(shí)間：2021年3月16日8時(shí)30分至2021年3月16日9時(shí)0分（北京時(shí)間） | | 2.地點(diǎn)：濟(jì)南市市中區(qū)二環(huán)南路6636號(hào)中海廣場8樓山東三木招標(biāo)有限公司第四會(huì)議室。 | | 七、開標(biāo)時(shí)間及地點(diǎn) | | 1.時(shí)間：2021年3月16日9時(shí)0分（北京時(shí)間） | | 2.地點(diǎn)：濟(jì)南市市中區(qū)二環(huán)南路6636號(hào)中海廣場8樓山東三木招標(biāo)有限公司第四會(huì)議室。 | | 八、采購項(xiàng)目聯(lián)系方式： | | 聯(lián)系人：山東三木招標(biāo)有限公司 聯(lián)系方式：王傳棟/郭佰言/田新榮053182979333 | 九、采購項(xiàng)目的用途、數(shù)量、簡要技術(shù)要求等
詳見招標(biāo)文件 | 十、采購項(xiàng)目需要落實(shí)的政府采購政策
已落實(shí)，詳見招標(biāo)文件 |
|
| 發(fā)布人：山東三木招標(biāo)有限公司 |
| 發(fā)布時(shí)間：2021年02月22日 18時(shí)01分56秒 |
|
| 
